Renforcez la crédibilité scientifique de vos produits grâce à des données cliniques rigoureuses, une stratégie de publication maîtrisée et un dialogue expert avec les leaders d'opinion.
Une étude observationnelle publiée dans une revue indexée a renforcé la crédibilité scientifique auprès des leaders d'opinion.
Des insights terrain structurés ont permis une présentation en congrès et un alignement scientifique renforcé avec les KOL.
Une gestion de bout en bout de vos études cliniques et de vie réelle, par une équipe pluridisciplinaire.
Cadrage du protocole, design d'étude original (clinique ou observationnel), documents scientifiques et rédaction du dossier.
Soumissions éthiques et réglementaires, avec un support dédié aux comités (ex. escalade de dose en phase I).
Monitoring des sites, logistique des échantillons biologiques, coordination opérationnelle agile sur plusieurs centres.
Gestion des données, contrôle qualité et analyse statistique, pour des résultats fiables et robustes.
Rédaction du rapport d'étude clinique, du manuscrit, soumission et réponses aux relecteurs, jusqu'à la publication peer-reviewed.
Nous structurons les retours terrain et les besoins non couverts en questions scientifiques exploitables.
Design d'étude, analyse statistique et contrôle qualité, alignés sur les standards des comités éditoriaux.
Publications peer-reviewed, congrès et supports scientifiques, pour un discours médical cohérent et crédible.
Expertise scientifique reconnue et maîtrise des exigences éditoriales, pour un discours qui tient face aux leaders d'opinion.
Une équipe agile et un accès direct aux réseaux d'experts pour accélérer la production de preuves face aux besoins du terrain.

Choisissez un créneau pour parler de votre prochaine étude ou publication.
Vivactis Qualissima est spécialiste des études cliniques et données de vie réelle (phases 1 à 4, dispositifs médicaux, études observationnelles). Nous accompagnons vos équipes Medical Affairs pour transformer l'insight scientifique en preuve publiée et reconnue.
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